О причинах различия функций сложения физиологических систем трихроматов и дихроматов

Аннотация

В статье обсуждаются причины различия функций сложения физиологической системы трихромата (LMS)phys, функций сложения колориметрической системы CIEPO06 (рекомендована МКО в качестве функций сложения трихроматов) и колориметрической системы Нюберга-Юстовой – (LMS)NY. Обосновано, что доминирующая в течение многих лет гипотеза о том, что причиной дихроматизма является отсутствие (нулевая чувствительность) у трихромата одного из трёх приёмников, не позволяет объяснить различие функций сложения трихроматов и дихроматов. Показано, что функции сложения CIEPO06 и (LMS)NY могут быть получены из функций сложения трихромата (LMS)phys, если алгоритм определения основных цветов дихроматами основан на захвате доминирующим приёмником сигналов соседнего приёмника, у которого снижена чувствительность. Полученные результаты показали, что у протанопов практически полностью отсутствуют L-колбочки и поэтому чувствительность их длинноволнового М-приёмника совпадает с чувствительностью М-приёмника трихромата. Это показывает, что алгоритм формирования длинноволнового основного цвета М у протанопа соответствует гипотезе об отсутствии у него L-колбочек трихромата. Иной результат получен для дейтеранопов. Вклад сигналов M-колбочек в чувствительность L-приёмников дейтеранопов больше 40 %, поэтому измеренная у дейтеранопов спектральная чувствительность их L-приёмников сильно отличается от чувствительности L-приёмников трихромата. Полученный результат доказывает, что использование функций CIEPO06 в качестве функций сложения трихроматов необоснованно. Поскольку алгоритмы формирования основных цветов зрительной системой человека у трихроматов, протанопов и дейтеранопов различаются, авторы предлагают ввести три физиологические системы: трихроматов – на основе (LMS)phys, а протанопов и дейтеранопов – на основе CIEPO06